无菌操作区域内的100级洁净区内的空气在其使用点处应经过滤器过滤后呈单向流态(层流)输送，流速应满足空气以活塞的方式吹除灌封区内的悬浮粒子的需要。按规定，电子车间净化，垂直单向流的气流速度为3.5m/s±20%，水平单向流的气流速度为4.5m/s±20%。
以无菌药品车间为例，药品无菌厂房洁净区一般设置为四个洁净级别区。高风险操作区，生物净化车间，通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，无尘净化车间，风速为0.36-0.54m/s(指导值)。 B级，指无菌配制和灌装等高风险操作区所处的背景区域。 C级和D级，指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。
净化工程在清洗方面注意事项:一般来说，净化工程低于乳胶级别的手套不适合再生清洗，一是材质限制，二是成本考虑，如PVC手套，材质比较粘，清洗不易展开，烘干温度也不易控制，而且清洗成本高于新手套，故不推荐，相比较乳胶手套来说，手套再生清洗的更高，净化车间，由于腈才质具有很强的高磨损性，高穿孔性及好的拉伸强度，可以反复清洗和使用多次。
很多人都知道净化车间可以提供良好的空气洁净度，而且可以根据生产需求控制车间的温度、湿度、噪音、振动、静电、照明等，所以净化车间需要安装很多设备保证净化车间的性能，净化车间为保证空气洁净度需要安装各种空气洁净净化设备，净化设备要采用认可的洁净程序才可以保证净化车间洁净度，需要注意设备本身洁净度和设备下方的清洁。净化车间设备在安装过程中要做好充分的准备工作，检车设备性能，安装完毕后还要验收，保证检测的要求符合净化车间条件才可以。
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